Вплив природи каталізатора на кінетику і регіоселективність реакції епіхлоргідрину з бензойною кислотою.

Анотація

Вивчені кінетичні закономірності та регіоселективність каталітичного ацидолізу епіхлоргідрину бензойними кислотами. Синтезовані продукти каталітичного ацидолізу епіхлоргідрину бензойною та 3-нітробензойною кислотами – ізомерні хлоргідринові естери: «нормальний» та «аномальний. Визначений вміст ізомерів. Показано залежність виходу «аномального» продукту від рКа кислоти. Виявлено, що третинні аміни забезпечують більш високу регіоселективність реакції. Встановлені кінетичні закономірності ацидолізу епіхлоргідрину бензойними кислотами в температурному інтервалі 30÷60°С. Розраховані активаційні параметри реакції. Показано, що реакція розкриття оксиранового циклу епіхлоргідрину бензойними кислотами в присутності каталізаторів основної природи проходить переважно за SN2 механізмом.